Thuốc Xeloda 500mg giá bao nhiêu?
Thuốc Xeloda 500mg giá bao nhiêu?
Giá thuốc Xeloda 500 mg bao nhiêu? Thuốc Xeloda 500mg là thuốc được sản xuất bởi Hoffmann-La Roche Inc – MỸ có chứa thành phần chính là capecitabine sử dụng nhằm điều trị cho các bệnh nhân mắc ung thư vú, ung thư đại trực tràng, ung thư dạ dày. Giá thuốc Xeloda 500 mg có thể có sự chênh lệch với nhau tuỳ thuộc vào mức giá vận chuyển và mức giá trúng thầu của công ty tại bệnh viện đó, tuy nhiên mức chênh lệch giữa các bệnh viện thường không cao.
Hãy liên hệ 0929.620.660 để được tư vấn và hỗ trợ hoặc truy cập vào wedsite https://nhathuocaz.com.vn để cập nhật giá thuốc cũng như tình hình thuốc Xeloda 500 mg hiện nay.
Thông tin của thuốc Xeloda 500mg
- Nhà xản xuất: Hoffmann-La Roche Inc – MỸ
- Phân loại thuốc: Thuốc điều trị bệnh ung thư
- Công dụng: Ngăn chặn sự phát triển của các tế bào ung thư
- Dạng bào chế: Viên nén bao phim 500mg
- Thành phần của thuốc Xeloda 500mg:
- Hoạt chất: capecitabine
- Tá dược: Capecitabine, Lactose (anhydrous), Croscarmellose sodium, Hypromellose , Microcrystalline cellulose, Magnesium stearate.
- Quy cách đóng gói: Hộp 120 viên
Thuốc Xeloda 500mg có tác dụng gì?
Thuốc Xeloda 500mg có tác dụng để điều trị cho các bệnh nhân mắc ung thư vú, ung thư đại trực tràng, ung thư dạ dày bằng cách ngăn chặn sự phát triển của các tế bào ung thư.
Ung thư vú
Thuốc Xeloda 500 mg phối hợp với docetaxel được chỉ định để điều trị những người bệnh ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc di căn sau khi thất bại với hóa trị liệu độc tế bào. Liệu pháp điều trị trước đây gồm anthracycline. Thuốc Xeloda 500 mg cũng được chỉ định như đơn trị liệu cho điều trị những người bệnh ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc di căn sau khi thất bại với chế độ hóa trị bao gồm anthracycline and taxane hoặc cho những ung thư khác mà không có chỉ định dùng anthracycline.
Ung thư đại trực tràng
Thuốc Xeloda 500 mg được chỉ định điều trị hỗ trợ cho những bệnh nhân ung thư đại tràng sau phẫu thuật. Thuốc Xeloda 500 mg được chỉ định điều trị cho những bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn.
Ung thư dạ dày
Thuốc Xeloda 500 mg Phối hợp với hợp chất platin được chỉ định điều trị bước một cho những bệnh nhân ung thư dạ dày tiến triển.
Thuốc Xeloda 500mg không sử dụng trong trường hợp nào?
Chống chỉ định của thuốc Xeloda 500 mg:
- Thuốc Xeloda 500 mg được chống chỉ định trên những bệnh nhân được biết là quá mẫn với capecitabine hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
- Thuốc Xeloda 500 mg được chống chỉ định trên những bệnh nhân có tiền sử các phản ứng nghiêm trọng và không dự đoán trước với fluoropyrimidine hoặc được biết là quá mẫn với thuốc fluorouracil].
- Cũng như các fluoropyrimidine, Thuốc Xeloda 500 mg được chống chỉ định trên những bệnh nhân được biết là có thiếu hụt DPD (dihydropyrimidine dehydrogenase).
- Không nên dùng Thuốc Xeloda 500 mg cùng với sorivudine hoặc các chất tương tự có liên quan về mặt hóa học, như là brivudine.
- Thuốc Xeloda 500 mg được chống chỉ định trên những bệnh nhân bị suy gan nặng (Child Pugh C)
- Thuốc Xeloda 500 mg được chống chỉ định trên những bệnh nhân bị suy thận nặng (độ thanh thải creatinin giảm dưới 30 ml/phút).
- Nếu có chống chỉ định của bất kỳ thuốc nào trong điều trị kết hợp, thì không sử dụng thuốc đó.
Hướng dẫn cách sử dụng thuốc Xeloda 500 mg
Dùng thuốc Xeloda 500 mg như sự hướng dẫn của bác sĩ điều trị. Bạn nên uống thuốc Xeloda 500 mg với nước trong vòng khoảng 30 phút sau khi ăn.
Sử dụng thuốc Xeloda 500 mg đơn trị liệu trong điều trị ung thư đại trực tràng và ung thư vú: liều khuyến cáo là 1250mg/m2 sử dụng 2 lần mỗi ngày sáng và tối trong vòng 14 ngày sau đó là khoảng 7 ngày nghỉ thuốc.
Sử dụng thuốc Xeloda 500 mg điều trị kết hợp trong điều trị ung thừ vú: Nếu phối hợp với docetaxel thì liều khởi đầu của thuốc Xeloda 500 mg là 1250mg/m2 dùng 2 lần mỗi ngày trong vòng khoảng 2 tuần sau là một tuần nghỉ, phối hợp với docetaxel 75mg/m2 truyền tĩnh mạch khoảng một giờ mỗi 3 tuần. Theo hướng dẫn sử dụng docetaxel thì thuốc chuẩn bị nên bắt đầu trước khi dùng docetaxel ở những người bệnh dùng thuốc Xeloda 500 mg phối hợp với docetaxel.
Sử dụng thuốc Xeloda 500 mg điều trị kết hợp trong điều trị ung thư dạ dày và ung thư đại trực tràng: liều khuyế cáo của thuốc Xeloda 500 mg là 800 tới 1000mg/m2 sử dụng 2 lần mỗi ngày trong 14 ngày sau đó 1 tuần nghỉ thuốc hoặc dùng 625mg/m2 hai lần mỗi ngày khi điều trị liên tục. Những thuốc sinh phẩm khi điều trị kết hợp với thuốc Xeloda 500 mg không làm ảnh hưởng tới liều khởi đầu của thuốc Xeloda 500 mg. Thuốc chuẩn bị trước để đảm bảo sự đủ nước và chống nôn phù hợp theo thông tin sản phẩm oxaliplatin hoặc cisplatin nên sử dụng trước khi sử dụng oxaliplatin hoặc cisplatin cho những người bệnh điều trị kết hợp thuốc Xeloda 500 mg với cisplatin hoặc oxaliplatin.
Làm thế nào nếu dùng quá liều thuốc Xeloda 500 mg:
Trong trường hợp bạn dùng quá liều thuốc Xeloda 500 mg cần liên hệ với bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được sự hỗ trợ kịp thời. Biểu hiện của quá liều cấp tính gồm buồn nôn, viêm niêm mạc, nôn, tiêu chảy, kích thích và chảy máu đường tiêu hóa, và suy tủy. Việc điều trị quá liều nên gồm điều trị thông thường và các can thiệp về y khoa hỗ trợ nhằm chữa trị những triệu chứng lâm sàng đang hiện diện và phòng những biên chứng có thể xảy ra.
Trẻ em có dung thuốc Xeloda 500 mg được không?
Không nên dùng thuốc Xeloda 500 mg cho trẻ em do Tính an toàn cùng hiệu quả của thuốc Xeloda 500 mg ở trẻ em chưa được thành lập.
Lưu ý khi sử dụng thuốc Xeloda 500 mg
Cảnh báo
Tiêu chảy: thuốc Xeloda 500 mg có thế gây tiêu chảy, đôi khi nặng. Bệnh nhân bị tiêu chảy nặng nên được theo dõi cân thận và nếu bị mất nước, nên bù nước và điện giải. Nên bắt đầu điều trị chứng tiêu chảy chuẩn (ví dụ loperamide), bằng những thuốc thích hợp càng sớm càng tốt. Giảm liều thuốc Xeloda 500 mg nên được áp dụng khi cần thiết
Mất nước: Mật nước nên được ngăn chặn hoặc điều chỉnh đúng lúc. Những bệnh nhân buồn nôn, nôn hoặc tiêu chảy, chán ăn, suy nhược, có thể mất nước một cách nhanh chóng. Nếu mắt nước độ 2 (hoặc cao hơn) xuất hiện, nên ngừng điều trị thuốc Xeloda 500 mg ngay lập tức và mất nước được hiệu chỉnh. Không nên điều trị lại cho đến khi bệnh nhân vẫn còn mất nước và bất kì nguyên nhân sớm nào gây ra phải được hiệu chỉnh hoặc kiểm soát. Nên điều chỉnh liều cho các tác dụng ngoại ý đến sớm khi cần thiết
Thận trọng
Độc tính trên tim mạch ghi nhận được ở thuốc Xeloda 500 mg cũng tương tự độc tính ghi nhận được ở các fluorinated pyrimidine khác. Những độc tính đó bao gồm nhồi máu cơ tim, đau thắt ngực, ngừng tim, rối loạn nhịp tim, suy tim và thay đổi về điện tâm đồ. Những tác dụng ngoại ý đó thường gặp hơn ở những người bệnh có tiền sử bệnh mạch vành.
Hiếm, không mong đợi, những tác dụng ngoại ý nghiêm trọng (ví dụ như tiêu chảy, Viêm miệng, giảm bạch cầu trung tính và độc tính về thần kinh) kết hợp với sự thiếu hụt hoạt tính của dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) dung cho la do 5-FU. Vì vậy không thể loại trừ có sự liên kết giữa việc giảm hàm lượng DPD và tăng tác động độc của 5-FU gây tác hại một cách tiềm ẩn.
thuốc Xeloda 500 mg có thể gây ra hội chứng bàn tay – bàn chân (rối loạn cảm giác đỏ da lòng bàn tay-bàn chân hoặc gây ban đỏ đầu chỉ đo hóa trị liệu) là độc tính da. Với những bệnh nhân bị di căn đang điều trị thuốc Xeloda 500 mg đơn thuần, trung vi thoi gian để xuất hiện độc tính là 79 ngày (trong khoảng H đến 360 ngày), mức độ từ độ 1 đến 3. Hội chứng bàn tay- bàn chân độ 1 đã được xác định bởi tê, kiến bò, rối loạn cảm giác/dỊ cảm, hoặc ban đỏ ở tay và/hoặc chân và/hoặc không cảm thay thoai mai nhung không ảnh hưởng đến các hoạt động bình thường. Độ 2 được xác định bởi ban đỏ và sưng tay và/hoặc chân gây đau và/hoặc không thoải mái ảnh hưởng đến những hoạt động của cuộc sống hàng ngày của bệnh nhân. Độ 3 được xác định bởi sự tróc vảy da, loét, mụn nước hoặc đau nhiều ở tay và/hoặc chân và/hoặc rất khó chịu khiến người bệnh không thể làm việc hoặc thực hiện những hoạt động thông thường hàng ngày.Nếu xảy ra hội chứng bàn tay- bàn chân độ 2 hoặc 3, thì nên ngừng sử dụng thuốc Xeloda 500 mg cho đến khi các trường hợp hồi phục hoặc giảm xuống độ 1. Sau khi xuất hiện hội chứng bàn tay- bàn chân độ 3, nên giảm liều tiếp theo của thuốc Xeloda 500 mg (xem phần 2.2 Liều lượng và Cách sử dụng). Khi sử dụng kết hợp thuốc Xeloda 500 mg và cisplatin, sử dụng vitamin B6 (pyridoxine) không được khuyến khích cho triệu chứng hoặc cho điều trị dự phòng thứ phát của hội chứng bàn tay – bàn chân, bởi vì những báo cáo đã công bố có thể làm giảm hiệu quả của cisplatin.
thuốc Xeloda 500 mg có thể gây tăng bilirubin máu. Nên ngừng dùng thuốc Xeloda 500 mg nếu bilirubin tăng > 3.0x ULN (trên giới hạn bình thường) có liên quan đến điều trị hoặc men gan aminotransferase (ALT, AST) tăng > 2,5 x ULN có liên quan tới điều trị. Có thể bắt đầu điều trị lại khi bilirubin giảm xuống < 3,0 x ULN hoặc aminotransferase gan giảm xuống < 2,5 x ULN.
Trong một nghiên cứu tương tác thuốc voi warfarin liều đơn, AUC trung binh cua S-warfarin tang nhiều (+57). Những kết quả đó cho thấy sự tương tác thuốc có thể là do capecitabine ức chế hệ thống Isoenzyme cytochrome P450 2C9. Những bệnh nhân dùng thuốc Xeloda 500 mg kết hợp với thuôc chông 6 đông dạng uống dẫn xuất của coumarin phải được theo dõi cân thận về hiệu quả chống đông của thuôc (TNR hoặc thời gian prothrombin) và điều chỉnh liều thuốc chống đông cho phù hợp
Nhận xét
Đăng nhận xét